Leitfaden für den ASR™ Hip System-Rückruf
DePuy hat einen freiwilligen Rückruf seiner Implantatsysteme ASR™ XL Hüftsystem und DePuy ASR™ Oberflächenersatzsystem vom Markt eingeleitet.
Im Rahmen dieser Rückrufaktion werden gegebenenfalls zusätzliche Untersuchungen und Kontrollen von Patienten erforderlich werden. Die Implantatsysteme, die vom Rückruf betroffen sind, kamen im Juli 2003 auf den Markt. Wenn Sie Ihre Hüftoperation vor Juli 2003 hatten, ist Ihr Hüftimplantat nicht von diesem Rückruf betroffen.
Leitfaden für Ärzte
Hier erfahren Sie mehr über den ASR-Rückruf und erhalten Zugang zu Informationen, die Ihnen helfen können, die Fragen Ihrer Patienten zu beantworten.
Leitfaden für Patienten
Hier erfahren Sie, wie Sie feststellen können, ob Sie vom ASR-Rückruf betroffen sind und welche Untersuchungen und Tests gegebenenfalls durchgeführt werden müssen.
Country Region:
Europe
Country Entry:
Deutschland - Deutsch